20-miesięczna Zuzia Sulecka z Wielkopolski zmaga się z SMA, czyli rdzeniowym zanikiem mięśni. W zbiórkę pieniędzy na jej leczenie włączyła się cała Polska. W żłobku oraz przedszkolach w Rudnej i Chobieni trwają specjalne kiermasze zabawek, słodkości i rękodzieła, z których pieniądze zostaną przeznaczone na leczenie dziewczynki. Każdy z nas może pomóc!
Mała Zuzia choruje na stopniowy zanik mięśni, który jest chorobą genetyczną. Nie chodzi i nie podnosi się samodzielnie. Została zdiagnozowana w czerwcu tego roku, po przebytym zapaleniu płuc, które znacznie pogorszyło jej stan zdrowia. Obecnie jedynym ratunkiem dla dziewczynki jest bardzo kosztowna terapia genowa, która niestety nie jest refundowana w Polsce. Potrzeba jeszcze ponad 7,5 mln złotych.
– Czas nas goni – mówi Lidia Wolna, 24-letnia mama dziewczynki. – Ostatnio stan Zuzi pogorszył się jeszcze bardziej z powodu infekcji i przeziębień. Mięśnie nie współpracują i odporność jest bardzo obniżona – tłumaczy.
W zbiórkę pieniędzy włączyły się placówki z naszej gminy – żłobek i przedszkola. Z inicjatywy Katarzyny Jarosz, dyrektor Gminnego Żłobka w Rudnej, zorganizowano kiermasz używanych zabawek i rękodzieła, który potrwa do końca listopada.
– W żłobku oraz w gminnych przedszkolach są wystawione specjalne puszki, do których można wrzucać pieniądze w ramach zbiórki publicznej. Sprzedajemy również zabawki oraz rękodzieło wykonane przez rodziców naszych dzieci. Dobro wraca, dlatego zachęcam wszystkich do pomocy – mówi Katarzyna Jarosz.
Pieniądze można wpłacać także na konto Fundacji SiePomaga, która wspiera Zuzię lub bezpośrednio poprzez stronę siepomaga.pl/zuzia. Tam też opisana jest dokładnie cała historia choroby dziewczynki.
– Zebrane pieniądze chcemy przeznaczyć na terapię genową w Lublinie. Pozwoli ona poprawić odporność Zuzi i spowoduje, że nie pojawią się przykurcze palców czy skolioza – dodaje Lidia Wolna.
Przelew tradycyjny dla Zuzi
Fundacja Siepomaga
93 2490 1028 3587 1000 0013 73
Tytułem: Darowizna Zuzanna Sulecka
Zbiórka online: siepomaga.pl/zuzia
Więcej informacji na Facebook’u Zuzia kontra SMA: Przejdź do strony